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【征集活动】“精诚协作 典泽万众”临床遗传医师优秀病例有奖征集

发布时间 :2018-11-28 13:51 阅读 :
你有沉淀多年的病例想让同行“取经”吗?
你想分享曾经攻克疑难患者的经验和喜悦吗?
你有难忘的基因诊断和遗传咨询经历吗?
你有罕见棘手的病例亟待寻求“高手”指点吗?
 
机会来了!!
 
由广东省医师协会新生儿科医师分会出生缺陷、遗传代谢及内分泌专业组主办,新永利医学协办的“精诚协作 典泽万众”临床遗传医师优秀病例有奖征集活动正在进行时。
 
奖项特设
一等奖一名,奖金5000元
二等奖二名,奖金3000元
三等奖三名,奖金2000元
 
除了奖金,您还可能共同参与文章发表,科研协作,经典病例集出版……
 
活动征集
第一步:即日起至2019年1月15日,病例征集
第二步:2019年1月16-31日,网络投票排名,取前20名,分别计分
第三步:2019年2月1-3日,线下评委盲选计分,合并网络计分,按总成绩取前6名
 
投递方式
1、关注新永利医学公众号,在微信后台留言“病例模板”,下载病例模板
2、根据模板要求完善病例,并发送邮箱:case2018@amcarelab.com.cn
 
重要提示
1、邮件标题需注明:xx医院xx科xx医生-病例征集-1,如北京协和医院神经内科张三医生-病例征集-1;
2、幻灯文件名为:xx医院xx科xx医生-病种名称,如北京协和医院神经内科张三医生-Dravet综合征;   
3、经发表或未发表的案例均可参与;
4、主办方拥有对结果的最终解释权。
 
病例提交须知
1、病例必须原创,图文并茂,专业术语和数据书写规范,鼓励跨学科的病例;
2、需强调患者的临床症状和指征的特殊性和差异性;                                     

3、需强调对患者的基因诊断的流程和致病基因变异的特殊性或差异性;          
4、需要强调在明确诊断后的特殊治疗干预和有效的遗传咨询方案;                
5、遗传病病种不限、基因诊断方法不限;                                                     
6、
原则上每位医生不能提交超过3个案例;                                           
7病例将在网络完全公开,一旦提交说明已经同意。                            
 
请关注“新永利医学”公众号以获得活动最新动态,以及获奖信息和领取方式